미국 화이자 "코로나 치료 알약 입원율 89% 줄여"

미국 제약사 화이자가 신종 코로나바이러스 경구용 치료제 임상 시험 결과, 입원과 사망률을 크게 줄이는 효과가 나타났다고 발표했습니다.

화이자사는 5일, 비만이나 당뇨병 등 입원 위험이 높은 코로나 환자 1천 200여 명을 대상으로 먹는 치료약 ‘팍스로비드’를 투약한 결과, 코로나 증상이 나타난 지 3일 이내에 이 약을 복용할 경우 입원율이 89%까지 떨어졌다고 밝혔습니다.

임상 시험에서 화이자 알약을 투여받은 환자군 가운데 사망자는 나오지 않았습니다.

이는 앞서, 미국 머크사가 개발한 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’의 효과를 능가하는 것입니다.

머크는 지난달 임상 3상 시험 결과, 몰누피라비르가 입원 또는 사망률을 절반가량 낮추는 효과를 보였다고 발표한 바 있습니다.

영국은 세계 최초로 지난 4일 몰누피라비르의 긴급 사용을 승인했습니다.

한편 화이자 측은 “기대한 것 이상의 결과가 나왔다”며 긴급 사용신청의 일환으로 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 중간 결과를 제출할 계획이라고 밝혔습니다.

VOA 뉴스