미 FDA, 코로나바이러스 치료제 렘데시비르 승인

미국 ‘식품의약국(FDA)’이 신종 코로나바이러스에 감염된 중증 환자들에게 '렘데시비르'를 사용하는 것을 1일 긴급 승인했습니다.

미국은 세계에서 처음으로 렘데시비르를 코로나바이러스 치료제으로 승인했습니다.

렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했습니다. 하지만, 코로나바이러스 감염자들을 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 눈길을 끌었습니다.

FDA는 1일 렘데시비르의 효용성이 환자에게 주는 위험을 능가한다고 설명했습니다.

렘데시비르의 부작용은 간 손상이나 저혈압, 구토 등이 있다고 FDA는 전했습니다.

도널드 트럼프 미국 대통령도 이날 백악관에서 길리어드사의 대니얼 오데이 최고경영자(CEO), 그리고 스티븐 한 FDA 국장과 함께 한 자리에서 이 같은 소식을 전했다.
미 연방 정부는 렘데시비르의 원활한 공급을 위해 약 공급에 관여할 것으로 알려졌습니다.

길리어드사는 최소 14만 명에게 공급할 수 있는 렘데시비르를 이미 기부했다고 밝혔습니다. 또 오는 10월 1일까지 최소 50만 명에게 공급할 수 있는 양을 생산하기를 원한다고 전했습니다.

VOA 뉴스